Министерство здравоохранения Российской Федерации сообщает, что в соответствии с частью 7 статьи 67 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. «Об обращении лекарственных средств» субъекты обращения лекарственных средств обеспечивают внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – ФГИС МДЛП). В рамках содействия движению лекарственных препаратов от производителя  (импортера) до конечного потребителя осуществлен временный переход работы ФГИС МДЛП на уведомительный режим. Постановлением Правительства Российской Федерации от 2 ноября 2020 г.№ 1779 «О внесении изменений в Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» обеспечено нормативное закрепление уведомительного режима работы ФГИС МДЛП. Оператором ФГИС МДЛП ООО «Оператор-ЦРПТ» разработаны Методические рекомендации по работе участников оборота лекарственных препаратов в период действия уведомительного режима работы ФГИС МДЛП  для работы фармацевтических и медицинских организаций в ФГИС МДЛП.