Министерство здравоохранения Российской Федерации сообщает, что в соответствии с частью 7 статьи 67 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. «Об обращении лекарственных средств» субъекты обращения лекарственных средств обеспечивают внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – ФГИС МДЛП). В рамках содействия движению лекарственных препаратов от производителя  (импортера) до конечного потребителя осуществлен временный переход работы ФГИС МДЛП на уведомительный режим. Постановлением Правительства Российской Федерации от 2 ноября 2020 г.№ 1779 «О внесении изменений в Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» обеспечено нормативное закрепление уведомительного режима работы ФГИС МДЛП. Оператором ФГИС МДЛП ООО «Оператор-ЦРПТ» разработаны Методические рекомендации по работе участников оборота лекарственных препаратов в период действия уведомительного режима работы ФГИС МДЛП  для работы фармацевтических и медицинских организаций в ФГИС МДЛП.

Информационные системы

Системы непрерывного медицинского образования справочных подсистем федерального сегмента ЕГИСЗ:
- Образовательный портал для врачей
- Федеральная электронная медицинская библиотека
Портал «Медицинская наука»
ИС, доступные только через ведомственную защищенную сеть МЗ СО:
- РМИС:
- Интернет-регистратура Свердловской области
 
Мониторинг деятельности медицинских учреждений 
 
 

Выдача электронных подписей

Жалобы на всё
Вопрос о работе медицинской организации? Столкнулись с проблемой — сообщите о ней!

Госуслуги

Голосование в рамках 7-ЕК

РИА "Новости регионов России" - портал стратегического развития субъектов РФ

Число посетителей нашего сайта
1.png9.png1.png2.png4.png0.png8.png
Сегодня65
За неделю65
Всего1912408
06.12.2021 01:57